(1)1、拟参与本项意图潜在供货商在中华人民共和国境内注册，具有有用的营业执照，有独立承当民事责任能力的法人、其他安排或许自然人，可以承当本项目收购的人员、设备及处理能力；2、拟参与本项目投标人需按《医疗器械目录分类》规则，依据投标文件中收购物品类别供给对应资料： 1.如为所报设备的制造商，则须供给有用期内的《医疗器械出产许可证》； 2.如为代理商或经销商，所报设备归于医疗器械第一类处理产品的，则须供给有用期内的《第一类医疗器械存案凭据》及设备的《第一类医疗器械出产存案凭据》；所报设备归于医疗器械第二类处理产品的，则须供给有用期内的《第二类医疗器械运营存案凭据》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备归于医疗器械第三类处理的产品，则须供给有用期内的《医疗器械运营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。非医疗器械无需供给对应资料。（以上证明资料须加盖公章）

  (1)1、拟参与本项意图潜在供货商在中华人民共和国境内注册，具有有用的营业执照，有独立承当民事责任能力的法人、其他安排或许自然人，可以承当本项目收购的人员、设备及处理能力；2、拟参与本项目投标人需按《医疗器械目录分类》规则，依据投标文件中收购物品类别供给对应资料： 1.如为所报设备的制造商，则须供给有用期内的《医疗器械出产许可证》； 2.如为代理商或经销商，所报设备归于医疗器械第一类处理产品的，则须供给有用期内的《第一类医疗器械存案凭据》及设备的《第一类医疗器械出产存案凭据》；所报设备归于医疗器械第二类处理产品的，则须供给有用期内的《第二类医疗器械运营存案凭据》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备归于医疗器械第三类处理的产品，则须供给有用期内的《医疗器械运营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。非医疗器械无需供给对应资料。（以上证明资料须加盖公章）

  (1)1、拟参与本项意图潜在供货商在中华人民共和国境内注册，具有有用的营业执照，有独立承当民事责任能力的法人、其他安排或许自然人，可以承当本项目收购的人员、设备及处理能力；2、拟参与本项目投标人需按《医疗器械目录分类》规则，依据投标文件中收购物品类别供给对应资料： 1.如为所报设备的制造商，则须供给有用期内的《医疗器械出产许可证》； 2.如为代理商或经销商，所报设备归于医疗器械第一类处理产品的，则须供给有用期内的《第一类医疗器械存案凭据》及设备的《第一类医疗器械出产存案凭据》；所报设备归于医疗器械第二类处理产品的，则须供给有用期内的《第二类医疗器械运营存案凭据》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备归于医疗器械第三类处理的产品，则须供给有用期内的《医疗器械运营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。非医疗器械无需供给对应资料。（以上证明资料须加盖公章）

  (1)1、拟参与本项意图潜在供货商在中华人民共和国境内注册，具有有用的营业执照，有独立承当民事责任能力的法人、其他安排或许自然人，可以承当本项目收购的人员、设备及处理能力；2、拟参与本项目投标人需按《医疗器械目录分类》规则，依据投标文件中收购物品类别供给对应资料： 1.如为所报设备的制造商，则须供给有用期内的《医疗器械出产许可证》； 2.如为代理商或经销商，所报设备归于医疗器械第一类处理产品的，则须供给有用期内的《第一类医疗器械存案凭据》及设备的《第一类医疗器械出产存案凭据》；所报设备归于医疗器械第二类处理产品的，则须供给有用期内的《第二类医疗器械运营存案凭据》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备归于医疗器械第三类处理的产品，则须供给有用期内的《医疗器械运营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。非医疗器械无需供给对应资料。（以上证明资料须加盖公章）

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