格隆汇11月6日丨和黄医药今天宣告索乐匹尼布 (sovleplenib)的ESLIM-01III期研讨以及和黄医药自主研制的化合物的数项研讨的最新及更新后的数据将于2024年12月7日至10日在美国圣地亚哥举行的2024年美国血液学会 (ASH)年会，以及2024年12月6日至8日在新加坡举行的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO) 亚洲年会上发布。

  来自索乐匹尼布用来医治成人原发免疫性血小板削减症患者的ESLIM-01 我国III 期研讨的一项后续、敞开标签的子研讨的长时刻安全性和效果数据于2024年ASH年会发布(NCT05029635)。至数据截止日2024 年 1 月 31 日，共179 名患者承受了至少一剂索乐匹尼布医治。该子研讨中 55.3% (99/179)的患者仍在承受专业的医治，中位露出时刻为 56.6 周。

  该后续子研讨的数据标明，在我国的成人原发免疫性血小板削减症患者中，索乐匹尼布长时刻医治可有用提高并保持血小板计数。在全体人群中，81%(145/179)的患者到达全体应对，其间继续应对率为51.4%，长时刻继续应对率为59.8%。血小板计数≥50×10?/L 的中位累计继续时刻为38.9周。长时刻医治的耐受性杰出，安全性与既往临床研讨保持一致，且未曾发现新的安全性信号。