碧迪医疗器械(上海)有限公司对全自动细菌培育体系;全自动核酸提纯及荧光PCR剖析体系;全自动微生物判定药敏剖析仪自动召回
碧迪医疗器械(上海)有限公司陈述,因为触及产品存在没有通过授权拜访的危险,没有通过授权拜访 BD 仪器/体系或许会使仪器失效、损坏或露出仪器/体系数据库或修正确诊测验成果。仪器失效或许会延误恰当的确诊和医治。数据损坏或成果篡改(成果或许是假阳性或假阴性)有几率会使确诊过错和医治不妥或缺失。碧迪医疗器械(上海)有限公司对其出产的(注册证号:)自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。