翰森制药（03692）发布了重要的公告，宣告其自主研制的B7-H3靶向抗体-药物偶联物HS-20093于2024年11月1日取得我国国家药品监督管理局同意，归入突破性医治药物，适应症为通过规范一线医治后发展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。

  HS-20093是一种新式B7-H3靶向ADC，结合了全人源抗B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂有效载荷，正在我国进行针对小细胞肺癌的III期临床研讨，一起还触及多项I期和II期研讨，适用于肉瘤、头颈癌等其他实体瘤。此外，翰森制药与GSK签订了答应协议，颁发其全球独占答应，以开发、出产及商业化HS-20093，GSK现在正在进行全球I期临床试验。

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