医景网音讯，由西班牙马德里索菲亚大学医院于2024年12月23日宣布在《抗菌化疗杂志》上的一项研讨显现，在未经医治的艾滋病毒感染者（PWH）中，多替拉韦/拉米夫定（DTG/3TC，多伟托）显现出与常用三药计划适当的有效性，但在96周时具有更加好的持续性和更低的停药率。

  研讨人员展开了一项多中心前瞻性行列研讨，比较DTG/3TC与其他一线抗逆转录病毒医治（ART）在未医治PWH中的有效性、耐受性和持续性。

  研讨招募了2359名18岁及以上的PWH，其均在2018年8月1日-2021年11月30日期间开端使用DTG/3TC或其他一线计划进行ART医治，并随访至少96周。

  ·病毒学失利（VF）：在96周内和VS后，接连两次HIVRNA病毒载量水平50复制/mL或一次1000复制/mL）

  研讨中报告了五种ART计划，其中比克替拉韦/丙酚替诺福韦/恩曲他滨（BIC/TAF/FTC，必妥维）是最常被开具的（占48.1%的患者），其次是DTG/3TC（占20.0%的患者）。

  开端使用DTG/3TC和其他计划的PWH（包含高病毒载量者、在入组后7天内开端医治者或年纪≥50岁者）之间的VS和IR适当。除DTG/3TC（9.8%）外，其他计划（13.1%-73.8%）的全体医治停药累积发生率以及因不良事情导致的停药率均更高。

  关于承受除DTG/3TC外其他计划的患者，简化药物计划是停药的最常见原因。

  该研讨的调查性质简单在各种参数中发生偏倚，这或许潜在地影响了剖析。此外，因为参与者数量较少，一些成果无法评价。

  研讨者表明，这些发现与临床试验的成果共同，支撑将DTG/3TC红枫湾APP：路透社音讯，依据特拉华州联邦法院周三提交的一份文件，吉祥德科学公司（GILD.O）开放了新的药物，与美国政府就其艾滋病防备药物Truvada（舒发泰）和Descovy（达可辉）的十亿美元专利胶葛达到宽和。

  该宽和是在吉祥德2023年就政府专利侵权指控进行的陪审团审判中取胜之后达到的。

  吉祥德总法律顾问Deborah Telman在一份声明中表明，该协议“使吉祥德能够持续将其资源集中于其任务，即发现、开发并向患有危及到生命的患者供给立异疗法。”

  美国卫生与大众服务部、疾病操控与防备中心（CDC）的发言人，没有当即回应有关宽和的谈论恳求更多信息。

  吉祥德在2000年代中期与美国CDC协作，测验舒发泰除按捺艾滋病毒外，是否还能够防备该病毒的传达。

  该诉讼宣称吉祥德“夸张”了其在开发舒发泰的HIV防备计划（PrEP，即露出前防备）中的效果，忽视了CDC的奉献，并回绝答应CDC的专利。

  2023年，吉祥德经过在美国出售舒发泰和达可辉取得了超越18亿美元的收入。政府在庭前文件中表明，其有权因舒发泰和达可辉别离取得高达6.91亿美元和3.11亿美元的的损害赔偿。

  2022年，华盛顿特区一家联邦法院在另一起诉讼中裁决，政府在未向吉祥德宣布充沛告诉的情况下申请专利，违反了与吉祥德的研讨协议。