应契合GB/T 18268.1-2010《丈量、操控和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》以及GB/T 18268.26-2010《丈量、操控和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特别的条件 体外确诊(IVD)医疗设备》的要求。

  2.6.4可检测血液样本相当于魏氏法1h的血沉值与动态血沉曲线可主动批改温度：当环境测验温度在18～25℃以外时，仪器可主动将成果批改为18～25℃成果；

  2.2.1仪器对水平I血沉质控品的检测值与魏氏法检测值的肯定误差在±3mm/h范围内；

  2.2.2仪器对水平II血沉质控品的检测值与魏氏法检测值的相对误差在±20%范围内。

  将水平II血沉质控品随机刺进到仪器的检测位，重复检测10次，测验成果的通道之间的差异不超越15mm/h。

  将水平II血沉质控品刺进到D型仪器两个不同单元的检测位，每个单元重复测验10次，两个单元之间的差异不超越15mm/h。

  2.6.6可主动输出成果：PC显现器显现血沉检测成果，可通过外接打印机打印结

  2.7.1气候环境实验应契合气候环境实验应契合GB/T14710-2009中3.1气候环境实验Ⅱ组以及表1规则；

  应契合GB4793.1-2007《丈量、操控和实验室用电气设备的安全要求 第1

  部分:通用要求》、GB4793.9-2013《丈量、操控盒实验室用电气设备的安全要求第2-081部分：实验室用于剖析和其他意图主动和半主动设备的特别的条件》以及YY/T0648-2008《丈量、操控和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外确诊（IVD）医用设备的专用要求》的要求。